NovoLog^® (la inyección de insulina asparto [de origen ADNr]) es diferente de la insulina humana regular. Actúa más rápidamente y tiene una duración de acción más corta que la insulina humana regular. Una inyección de insulina NovoLog® debe ser seguida inmediatamente por una comida. Debido a la duración de acción más corta de NovoLog^®, los pacientes también requieren una insulina de acción más prolongada para mantener un control adecuado del azúcar. La hipoglucemia es el efecto secundario más común en el tratamiento con insulina, incluyendo NovoLog^®. Cualquier cambio en la insulina debe hacerse con precaución y sólo bajo supervisión médica. No use NovoLog^® si su azúcar en la sangre es demasiado bajo o si usted es alérgico a la insulina asparto o a cualquiera de los ingredientes contenidos en NovoLog^®.

El mal funcionamiento en el ajuste de la bomba o infusión o en la calidad de la insulina puede ocasionar una infusión inadecuada de la insulina y producir hiperglucemia y cetosis. Estos problemas pueden ocurrir rápidamente debido a la absorción más rápida y a la duración más corta de acción del NovoLog en comparación con la insulina regular tamponada. Es importante identificar rápidamente la causa y corregir estos problemas. Se recomienda monitorear la glucosa para todos los pacientes con diabetes, especialmente para aquellos que usan un tratamiento con infusión de bomba externa.

Indicaciones y Uso: NovoLog^® es para uso en pacientes con diabetes para controlar el nivel alto de azúcar en la sangre.

FlexPen y NovoLog son marcas registradas de Novo Nordisk A/S.
© 2007 Novo Nordisk Inc.   Todos los derechos reservados.   131073SP   Abril 2007

Descargo de Responsabilidad | Confidencialidad | Contáctenos | Novonordisk-us.com

 Si no tiene Adobe^® Reader^® puede descargarlo aquí.